Την κυκλοφορία δύο γνωστών κορτικοστεροειδών φαρμάκων σε ενέσιμη μορφή ανακαλεί ο ΕΟΦ.

Η ανάκληση, αναφέρει ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του, αποφασίστηκε γιατί «μετά από ενημέρωση για πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία προέρχονται από εξάρτημα που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος».

Πρόκειται για παρτίδες των εξής δύο φαρμάκων:
CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL
PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML

Τα δύο φαρμακευτικά προϊόντα, χορηγούνται, σε ενέσιμη μορφή, κυρίως, για την αντιμετώπιση ρευματοειδών παθήσεων και σοβαρών αλλεργικών καταστάσεων.